enVISTA™
Nanosekunden UV/VIS/NIR TA-Spektrometer
Das enVISTA™ ist ein Nanosekunden TA-Spektrometer mit Probe-Wellenlängenbereichen von 300–1050 nm und 800–1650 nm.
Es ermöglicht die Erfassung qualitativ hochwertiger Daten in kürzester Zeit – in einem ultrakompakten, vollständig integrierten System, das sich durch einfache Bedienung und minimale Wartungsanforderungen auszeichnet.
Entwickelt und hergestellt von:
Features
- Integrierte Abtastlichtquelle
- Integrierter Anregungslaser
- Großes, modulares Probenfach
- Integriertes Detektionssystem
- Integrierter Hochleistungsrechner
- Analyse- und Automatisierungssoftware
Besonderheiten
- Nachweisgrenze einzelne Frequenz:
10⁻⁷ ΔO.D. (1 Stunde Messdauer), 10⁻⁶ ΔO.D. (< 1 Minute Messdauer) - Zeitliche Auflösung: 5 ns
- Zeitbereich: Bis zu 130 ms (abhängig von der Laserpulsfrequenz)
- Spektrale Auflösung: 1–10 nm
- Repetitionsrate: 8 Hz – 19 kHz (automatisierte Steuerung, interner Laser)
- Anregung: 266 nm, 355 nm, 532 nm, 1064 nm oder dual 355/532 nm
- Abtastrate: Bis zu 2 ns pro Datenpunkt
- Kompaktes Tischgerät
- Vielseitig kompatibel: geeignet für Proben in Küvetten, Durchflusszellen, Dünnfilmen, Pulvern und Kryostaten
Anwendungen
- Photophysik und Photochemie
- Photokatalyse und photovoltaische Forschung
- Dynamische Untersuchungen von Enzymen und Proteinen
- Halbleiteruntersuchungen
Was mögen die Anwender am FemtoLux
Anwendungen
TDRS -Transiente Diffusreflektionsspektroskopie: Anwendungen in der Photokatalyse
„Die transiente Diffusreflektionsspektroskopie ermöglicht die Untersuchung photoelektrochemischer Reaktionen und Zwischenprodukte an Katalysatoroberflächen. Die Technik war historisch gesehen schwer umzusetzen, da die mit der Diffusreflexion verbundenen geringen Intensitäten…
Anwendungen
Wissenschafliche Veröffentlichungen
Intra- and Intermolecular Charge-Transfer Dynamics of Carbene–Metal–Amide Photosensitizers
- Kellogg, M. S.; Mencke, A. R.; Muniz, C. N.; Nattikallungal, T. A.; Cardoso-Delgado, F.; Baluyot-Reyes, N.; Sewell, M.; Bird, M. J.; Bradforth, S. E.; and Thompson, M. E. J. Phys. Chem. C 2024, 128, 16, 6621–6635
A series of steady-state and time-resolved spectroscopies were performed on a set of eight carbene–metal–amide (cMa) complexes, where M = Cu and Au, that have been used as photosensitizers for photosensitized electrocatalytic reactions. Using ps-to-ns and ns-to-ms transient absorption spectroscopies (psTA and nsTA, respectively), the excited-state kinetics from light absorption, intersystem crossing (ISC), and eventually intermolecular charge transfer were thoroughly characterized. Using time-correlated single photon counting (TCSPC) and psTA with a thermally activated delayed fluorescence (TADF) model, the variation in intersystem crossing (ISC), (S1 → T1) rates (∼3–120 × 109 s–1), and ΔEST values (73–115 meV) for these compounds were fully characterized, reflecting systematic changes to the carbene, carbazole, and metal. The psTA additionally revealed an early time relaxation (rate ∼0.2–0.8 × 1012 s–1) attributed to solvent relaxation and vibrational cooling. The nsTA experiments for a gold-based cMa complex demonstrated efficient intermolecular charge transfer from the excited cMa to an electron acceptor. Pulse radiolysis and bulk electrolysis experiments allowed us to identify the character of the transient excited states as ligand–ligand charge transfer as well as the spectroscopic signature of oxidized and reduced forms of the cMa photosensitizer.
Dynamic Disorder Dominates Delocalization, Transport, and Recombination in Halide Perovskites
Kyle T.Munson, Eric R.Kennehan, Grayson S.Doucette, John B.Asbury
Chem 2018, 4, 2826-2843