PL2230 Serie
Diodengepumpte Hoch-Energie Pikosekunden Nd:YAG-Laser
Die Systeme der PL2230 Reihe sind dioden-gepumpte, modengelockte Nd:YAG Festkörper-Laser, die Pikosekunden-Pulse bei einer Repetitionsrate von bis zu 100 Hz arbeiten und Pulsenergien bis zu 40mJ liefern.
Entwickelt und hergestellt von:
Features
- Mit diodengepumptem Verstärker für Pulsenergien bis zu 40 mJ bei 1064 nm
- Verbessertes Strahlprofil durch hochentwickeltes Strahlformungs-System
- Hermetisch versiegelter DPSS Master Oszillator
- Diodengepumpter regenerativer Verstärker
- Mit Wasser-Luft Chiller
- <30 ps Pulsdauer
- Hervorragende Pulsdauer-Stabilität
- Bis zu 100 Hz Repetitionsrate
- Optionales Streak-Kamera Triggern mit <10 ps Jitter
- Exzellente Strahllage-Stabilität
- Optionale temperatur-stabilisierte zweite, dritte und vierte Harmonischen
- Softwaregesteuert
- Bedienteil
Anwendungen
- Zeitaufgelöste Fluoreszenz-Spektroskopie (inkl. Streak-Kamera Messungen)
- SFG/SHG-Spektroskopie
- Nichtlineare Spektroskopie
- Laser-Induced Breakdown Spectroscopy (LIBS)
- OPG Pumpen
- Remote laser sensing
- Satellite Ranging
- Weitere Anwendungen im Bereich der Spektroskopie und Nichtlinearen Optik.
Anwendungen
Zerstörung für präzise Erkenntnisse
Die laserinduzierte Plasmaspektroskopie (LIBS) ist eine schnelle, zerstörungsarme Methode zur Bestimmung der Elementzusammensetzung von Materialien. Ein intensiver Laserpuls erzeugt auf der Probenoberfläche ein Plasma, dessen charakteristische Emission analysiert wird. LIBS eignet sich für nahezu alle Materialarten …
Emission, die Einblicke gibt
Die Photolumineszenz-Spektroskopie (PL) ist eine berührungslose Methode zur Untersuchung elektronischer und struktureller Eigenschaften von Materialien. Dabei wird das Material durch Licht angeregt und die emittierte Strahlung analysiert. Diese spektrale Information gibt Aufschluss über Bandlücken, Defekte, Dotierungen oder Quantenstruktur. PL ist besonders wertvoll für Halbleiter, Nanostrukturen und optoelektronische Materialien
Mit dem Zweiten sieht man besser
Second Harmonic generation (SHG) ist ein nichtlinearer, nichtinvasiver optischer Effekt, bei dem in Medien ohne Inversionssymmetrie zwei Photonen zu einem mit doppelter Frequenz kombiniert werden. SHG Spektroskopie ermöglicht Echtzeituntersuchungen von Oberflächenprozessen, Molekülorientierung und geringen Analytenkonzentrationen.
Die Summe macht den Unterschied
Die SFG-Spektroskopie (Sum-Frequency Generation) ist eine nichtlineare optische Methode zur Untersuchung von Molekülen an Oberflächen und Grenzflächen (z. B. Fest-Flüssig, Fest-Gas). Zwei Laserstrahlen – ein sichtbarer und ein infraroter – erzeugen durch Überlagerung ein Summenfrequenzsignal, das nur …
Anwendungen
Wissenschafliche Veröffentlichungen
Ultrafast transient absorption spectra and kinetics of human blue cone visual pigment at room temperature
A. Krishnamoorthi, D. Salom, A. Wu, K. Palczewski, and P. M. Rentzepis, Proceedings of the National Academy of Sciences 121 (41), e2414037121 (2024). DOI: 10.1073/pnas.2414037121.
The ultrafast photochemical reaction mechanism, transient spectra, and transition kinetics of the human blue cone visual pigment have been recorded at room temperature. Ultrafast time-resolved absorption spectroscopy revealed the progressive formation and decay of several metastable photo-intermediates, corresponding to the Batho to Meta-II photo-intermediates previously observed with bovine rhodopsin and human green cone opsin, on the picosecond to millisecond timescales following pulsed excitation. The experimental data reveal several interesting similarities and differences between the photobleaching sequences of bovine rhodopsin, human green cone opsin, and human blue cone opsin. While Meta-II formation kinetics are comparable between bovine rhodopsin and blue cone opsin, the transition kinetics of earlier photo-intermediates and qualitative characteristics of the Meta-I to Meta-II transition are more similar for blue cone opsin and green cone opsin. Additionally, the blue cone photo-intermediate spectra exhibit a high degree of overlap with uniquely small spectral shifts. The observed variation in Meta-II formation kinetics between rod and cone visual pigments is explained based on key structural differences.
A primary radiation standard based on quantum nonlinear optics
S. Lemieux, E. Giese, R. Fickler, M. V. Chekhova, and R. W. Boyd, Nature Physics 15 (6), 529-532 (2019). DOI: 10.1038/s41567-019-0447-2.
The black body remains the most prominent source of light for absolute radiometry. Its main alternative, synchrotron radiation, requires costly and large facilities. Quantum optics offers a new radiometric source: parametric down-conversion (PDC), a nonlinear optical process, in which pairwise photon correlations enable absolute calibration of photodetectors. Since the emission rate crucially depends on the brightness of the electromagnetic field, quantum-mechanical fluctuations of the vacuum can be seen as a seed of spontaneous PDC, and their amplitude is a natural radiometric standard. Thus, they allow for the calibration of the spectral radiance of light sources by measuring the ratio between seeded and unseeded PDC. Here, we directly use the frequency spectrum of the electromagnetic vacuum to trigger spontaneous PDC and employ the generated light to infer the spectral response of a spectrometer over a broad spectral range. Then, we deduce the absolute quantum efficiency from the spectral shape of PDC in the high-gain regime, without relying on a seed or reference detector. Our results compare well with the ones obtained with a reference lamp, demonstrating a promising primary radiation standard.
Vibrational Relaxation Lifetime of a Physisorbed Molecule at a Metal Surface
S. Kumar, H. Jiang, M. Schwarzer, A. Kandratsenka, D. Schwarzer, and A. M. Wodtke, Phys. Rev. Lett. 123, 156101 (2019). DOI: 10.1103/PhysRevLett.123.156101.
Previous measurements of vibrational relaxation lifetimes for molecules adsorbed at metal surfaces yielded values of 1–3 ps; however, only chemisorbed molecules have been studied. We report the first measurements of the vibrational relaxation lifetime of a molecule physisorbed to a metal surface. For CO(υ=1) adsorbed on Au(111) at 35 K the vibrational lifetime of the excited stretching mode is 49±3 ps. The long lifetime seen here is likely to be a general feature of physisorption, which involves weaker electronic coupling between the adsorbate and the solid due to bonding at larger distances.